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Global Drug Safety Consultant (m/w/d)

  • Type Contract
  • Salary Verhandelbar
  • Location Darmstadt, Hessen
  • Sectors Pharma & Biotech

Gesucht: Global Drug Safety Consultant (m/w/d) in Hessen

Ihre Aufgaben als Global Drug Safety Consultant (m/w/d)

  • Support TMF activities for company sponsored phase I to IV
  • Review of safety sections of study related documents (e.g. Clinical Trial Protocol, Drug Safety Manual/Safety Processing Plan, Trial Oversight Plan, SAE reconciliation plan, Trial Oversight Plan)including documents for Cladribine IST studies
  • Communication of clinical studies within GPS (e.g. clinical study status)
  • Contribute to defining and implementing of clinical trial safety related activities in the alliance with relevant partners/service providers of the company and alignment of guidelines and processes related to clinical trial safety management with existing GPS processes
  • Support post-Marketing activities (e.g. Global Literature Surveillance)

Rahmendaten

  • Projektstart: 06/2019
  • Projektdauer: 6 Monate
  • Einsatzort: Hessen
  • Remote-Anteil: tbc

Interesse geweckt?

Wenn Ihnen das Projekt als Global Drug Safety Consultant (m/w/d) zusagt, bewerben Sie sich so schnell wie möglich! Senden Sie Ihren Lebenslauf direkt über den Link auf der Webseite z.H. Frau Rebecca Brian.

Fragen zum Projekt beantworte ich gerne unter +49 (0) 69 264 89 8060.

Gerne können Sie die Stelle an interessierte Kolleg/innen weiterleiten. Neue Empfehlungen, die wir vermitteln können, belohnen wir mit einem Gutschein über 250 Euro von Amazon!

Ich freue mich auf Ihren Kontakt!