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Mitarbeiter Qualifizierung / Validierung (m-w-d) bei Hannover

Qualifizierung und Validierung liegen Ihnen im Blut? Abweichungen, Changes und OOS sind Ihnen keine Fremdwörter? Sie möchten Prozessoptimierungen in der Produktion unterstützen?
Dann werden Sie der nächste:
Mitarbeiter - Qualifizierung/ Validierung (m-w-d)
(bei Hannover)

Ihre Aufgaben:

  • Qualifizierung/Re-Qualifizierung von Anlagen, Maschinen, Geräten und Räumen nach den GMP-Regularien und den behördlichen Anforderungen
  • Validierung/Re-Validierung von Prozessen und Methoden in Übereinstimmung mit den einschlägigen GMP-Regularien und den behördlichen Anforderungen
  • Durchführung von Risikoanalysen, Prozess- und Reinigungsvalidierungen
  • Pflegen des Validierungsmasterplans und Erstellen der Validierungsmatrix
  • Erstellung und Nachverfolgung von Deviations, Changes, OOS- und Untersuchungsberichten
  • Vorbereitung, Unterstützung und Durchführung von Optimierungsprojekten im Produktionsbereich
  • Erstellung und Kontrolle komplexer Dokumentation in Deutsch und Englisch
  • Schnittstelle zwischen QA und Produktion

Ihr Profil:

  • Erfolgreich abgeschlossenes Ingenieurstudium oder vergleichbarer Bereich
  • Erste Erfahrungen in der pharmazeutischen Industrie sowie mit GMP und FDA
  • Berufserfahrung im Bereich Qualifizierung/Validierung von Vorteil
  • Fließende Deutsch- und gute Englischkenntnisse
  • Verantwortungsbewusste und zielorientierte Persönlichkeit mit einer durchsetzungsstarken und fleciblen Arbeitsweise sowie dem Willen die „Extra-Meile" zu gehen
  • Lust auf Arbeitnehmerüberlassung mit guten Chancen zur Übernahme

Ihre Bewerbung:

Du möchtest der nächste „Mitarbeiter - Qualifizierung/ Validierung (m-w-d)" werden?

Dann melde dich bei mir unter 069 264 898 035 oder schreibe mir eine Nachricht an l.orlowski[at]realstaffing.com und lasse mir gerne deinen Lebenslauf zukommen. Deine Ansprechpartnerin bei Real Life Sciences Linda Orlowski

Dieser Geschäftszweig der SThree GmbH betreut die ausgeschriebene Stelle im Auftrag ihres Kunden.